CAS 2778161-99-0

5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2778161-99-0
分子式C8H9NO4S
分子量215.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid CAS 2778161-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid，CAS 2778161-99-0），分子式 C8H9NO4S，分子量 215.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H9NO4S 的（5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2778161-99-0，分子量为 215.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为215.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO4S
分子量215.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552973 A1, 2023-06-08.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340796 A, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822509 B, 授权公告日 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1068, (10), 2022-2049.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2286, 3131-3161.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Oxido-4,5-dihydro-3H-isothiazol-1-yl)furan-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1503, (8), 8891-8900.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1567, (5), 8442-8465.

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