CAS 2787498-68-2

rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2787498-68-2
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate CAS 2787498-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate，CAS 2787498-68-2），分子式 C15H28N2O2，分子量 268.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2787498-68-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro4.5decane-2-carboxylate），化学式 C15H28N2O2，相对分子质量 268.40。 （分子式 C15H28N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2787498-68-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698738 A, 授权公告日 2016-10-07.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3848925 A1, 2024-07-04.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3760269 A1, 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1602, (4), 8699-8721.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1671, (7), 6081-6084.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (5R,7R,8R)-8-amino-7-methyl-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1056, (1), 4961-4965.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...