CAS 2787515-80-2
trans-Naphthalen-1-ylmethyl (1r,4r)-4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
| CAS 号 | 2787515-80-2 |
| 分子式 | C19H22O3 |
| 分子量 | 298.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（trans-Naphthalen-1-ylmethyl (1r,4r)-4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2787515-80-2。分子式 C19H22O3，分子量 298.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （trans-Naphthalen-1-ylmethyl (1r,4r)-4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate），CAS注册编号 2787515-80-2，化学分子式为 C19H22O3，分子量 298.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2787515-80-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22O3 |
| 分子量 | 298.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411570 A, 授权公告日 2023-07-04.
- 发明人刘建华，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of trans-Naphthalen-1-ylmethyl (1r,4r)-4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308159 B, 授权公告日 2016-10-19.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-Naphthalen-1-ylmethyl (1r,4r)-4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757583 B, 授权公告日 2022-11-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 502, 577-601.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1068, (3), 7394-7398.
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