CAS 2787516-29-2

rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2787516-29-2
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid CAS 2787516-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid，CAS 2787516-29-2），分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H19NO5 的（rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2787516-29-2，分子量为 257.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2787516-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960955 B, 授权公告日 2023-09-28.
  2. Lee S K, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9842741 B2, 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 211, 5589-5610.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 847, (12), 6204-6208.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2S,3R,4R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2370, 3417-3425.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2152, (9), 7075-7083.

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