CAS 2790570-02-2

4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2790570-02-2
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid CAS 2790570-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2790570-02-2，分子式 C12H10N4O2，分子量 242.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo4,3-cquinoline-8-carboxylic acid），CAS注册编号 2790570-02-2，化学分子式为 C12H10N4O2，分子量 242.23 g/mol。 （分子式 C12H10N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2790570-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634621 A, 授权公告日 2018-02-09.
  2. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3346121 A1, 2015-03-09.
  3. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878900 A, 授权公告日 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1981, (3), 8521-8545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 275, (1), 2866-2873.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 122, (5), 5026-5051.

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