CAS 2791278-02-7

tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2791278-02-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate CAS 2791278-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate，CAS 号 2791278-02-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate），CAS注册编号 2791278-02-7，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2791278-02-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941522 A, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人徐明华，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968294 B, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人张德明，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112774221 A, 授权公告日 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1005, (1), 6945-6961.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2180, 5878-5887.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,6R)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1446, 2668-2673.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1626, 2960-2980.

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