CAS 279251-13-7

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号279251-13-7
分子式C11H7F3N2O
分子量240.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde CAS 279251-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 279251-13-7 对应的（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7F3N2O，分子量 240.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 279251-13-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde），化学式 C11H7F3N2O，相对分子质量 240.18。 （分子式 C11H7F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O
分子量240.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941948 B, 授权公告日 2023-09-05.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323025 B, 授权公告日 2016-11-28.
  3. Kumar R, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11054056 B2, 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2447, 9020-9038.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2405, 4093-4119.

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