CAS 2792710-02-0

rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2792710-02-0
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate CAS 2792710-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2792710-02-0。分子式 C12H23NO4，分子量 245.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2792710-02-0 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate），化学式 C12H23NO4，相对分子质量 245.32。 （分子式 C12H23NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791136 B, 授权公告日 2024-10-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464928 B, 授权公告日 2020-05-27.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212072 B, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1766, (2), 667-691.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 476, (12), 2133-2157.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,5S)-5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1295, (9), 3371-3384.

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