CAS 2793-06-8

((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2793-06-8
分子式C10H15N5O9P2
分子量411.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate CAS 2793-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate，CAS 2793-06-8），分子式 C10H15N5O9P2，分子量 411.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N5O9P2 的（((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate），其CAS登记号是 2793-06-8，分子量为 411.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为411.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2793-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O9P2
分子量411.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11919989 B2, 2020-05-09.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908113 B, 授权公告日 2025-06-15.
  3. Williams B T, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate" [P]. US Patent, US 9398802 B2, 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 389, (12), 427-456.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2392, (2), 4849-4856.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 595, 7684-7692.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1478, (6), 4222-4243.

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