CAS 2794-20-9

2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2794-20-9
分子式C4H5F3N2
分子量138.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456 CAS 2794-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456）为药物标准品，CAS 登记号 2794-20-9，分子式 C4H5F3N2，分子量 138.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H5F3N2 的（2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456），其CAS登记号是 2794-20-9，分子量为 138.09 g/mol。 （C4H5F3N2）含有含氰基，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5F3N2
分子量138.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501523 A, 授权公告日 2015-04-03.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449633 B, 授权公告日 2017-11-23.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2794-20-9 2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole DTXSID30292456" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108680979 A, 授权公告日 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2304, 9386-9409.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1548, 4740-4756.

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