CAS 2794196-74-8
(2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol
| CAS 号 | 2794196-74-8 |
| 分子式 | C7H8BrNOS |
| 分子量 | 234.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol，CAS 2794196-74-8）属于药物标准品。分子式 C7H8BrNOS，分子量 234.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2794196-74-8 对应的化合物（英文标识 (2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol），化学式 C7H8BrNOS，相对分子质量 234.11。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的
应用场景：针对化学分析用途，（(2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8BrNOS |
| 分子量 | 234.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720494 B, 授权公告日 2022-11-09.
- 发明人黄志刚，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676492 A, 授权公告日 2022-03-07.
- 发明人胡光，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-3-(methylthio)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063052 A, 授权公告日 2021-02-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 785, (11), 5560-5568.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 780, 9407-9435.
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