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CAS 27969-56-8
Oxonol805blue
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 27969-56-8
分子式 C25H22N4O8S2
分子量 570.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Oxonol805blue,CAS 号 27969-56-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H22N4O8S2,分子量 570.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Oxonol805blue),CAS注册编号 27969-56-8,化学分子式为 C25H22N4O8S2,分子量 570.59 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为570.59 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Oxonol805blue,CAS 27969-56-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H22N4O8S2 分子量 570.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1964年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,郭海燕,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366639 B, 授权公告日 2024-08-20. 发明人陈志强,高志强,林芳. "Method for the Synthesis of Oxonol805blue" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055787 B, 授权公告日 2020-09-21.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 756, (8) , 4680-4707. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2023 , 1808, (4) , 5574-5604. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxonol805blue Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2012 , 426 , 8035-8054. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta , 2010 , 2074, (5) , 7506-7526.
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