CAS 279691-65-5

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号279691-65-5
分子式C19H20ClNO4
分子量361.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid CAS 279691-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 279691-65-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20ClNO4，分子量 361.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H20ClNO4 的（2-{(4-chlorophenyl)methylamino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 279691-65-5，分子量为 361.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为361.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ (4-chlorophenyl)methyl amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20ClNO4
分子量361.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001738 B, 授权公告日 2018-04-01.
  2. 发明人何建平，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810874 B, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590295 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1123, 4953-4965.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1927, (6), 6315-6318.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1672, 4650-4680.

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