CAS 2798945-75-0

(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2798945-75-0
分子式C27H30N3O2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide CAS 2798945-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide，CAS 2798945-75-0），分子式 C27H30N3O2 Br。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide），CAS注册编号 2798945-75-0，化学分子式为 C27H30N3O2 Br，分子量 508.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为508.46 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：（(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H30N3O2 Br
分子量508.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117038383 B, 授权公告日 2017-12-14.
  2. 发明人王建平，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194348 A, 授权公告日 2015-04-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1590, (7), 124-152.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1537, (6), 8882-8895.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1787, (12), 8263-8281.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 963, (8), 7428-7455.

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