CAS 2800920-06-1

Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2800920-06-1
分子式C17H19BFNO4
分子量331.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate CAS 2800920-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2800920-06-1 对应的(Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19BFNO4,分子量 331.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为331.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2800920-06-1 对应的化合物(英文标识 Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate),化学式 C17H19BFNO4,相对分子质量 331.15。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括331.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:(Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19BFNO4
分子量331.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,郭海燕,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108455253 B, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人高志强,沈红梅,李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 8-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411945 A, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1068, 5974-5997.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1979, 3090-3094.

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