CAS 280762-00-7

Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号280762-00-7
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid CAS 280762-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid，CAS 280762-00-7），分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO4 的（Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 280762-00-7，分子量为 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109442023 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. 发明人何建平，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113339899 A, 授权公告日 2025-02-05.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705545 B, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1210, (9), 4286-4303.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 112, (11), 2585-2592.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Exo-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 590, 2542-2568.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1936, (2), 8491-8518.

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