CAS 2808460-99-1

2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2808460-99-1
分子式C39H51N3O2
分子量593.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine CAS 2808460-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2808460-99-1 对应的（2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H51N3O2，分子量 593.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2808460-99-1 对应的化合物（英文标识 2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine），化学式 C39H51N3O2，相对分子质量 593.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为593.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine，CAS 2808460-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H51N3O2
分子量593.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109021561 B, 授权公告日 2019-11-22.
  2. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3533285 A1, 2024-07-13.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949057 B, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 974, (4), 1038-1043.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 219, (6), 3300-3324.

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