CAS 2809808-30-6

1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2809808-30-6
分子式C14H14ClF2N3O
分子量313.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine CAS 2809808-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine）为药物标准品，CAS 登记号 2809808-30-6，分子式 C14H14ClF2N3O，分子量 313.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-{4-chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine），CAS注册编号 2809808-30-6，化学分子式为 C14H14ClF2N3O，分子量 313.73 g/mol。 （分子式 C14H14ClF2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2809808-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClF2N3O
分子量313.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108519116 B, 授权公告日 2015-04-20.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine" [P]. US Patent, US 11138170 B2, 2022-07-09.
  3. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine" [P]. European Patent, EP 3672629 A1, 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2342, 1150-1153.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1180, (3), 4258-4268.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl}-3-(2,2-difluoroethyl)-3-methylazetidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1781, 4034-4053.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1834, (9), 5168-5180.

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