CAS 2810050-73-6

tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2810050-73-6
分子式C10H17F2NO3
分子量237.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 2810050-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2810050-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17F2NO3，分子量 237.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2810050-73-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H17F2NO3，相对分子质量 237.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2810050-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2NO3
分子量237.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707659 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4R)-2-(difluoromethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3862610 A1, 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2159, (4), 2145-2167.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1750, 9382-9393.

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