CAS 2810050-80-5

(1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2810050-80-5
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 2810050-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid，CAS 2810050-80-5）属于药物标准品。分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2810050-80-5 对应的化合物（英文标识 (1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），化学式 C7H11NO2，相对分子质量 141.17。 依据分子式为 C7H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 141.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（(1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277219 A, 授权公告日 2025-03-06.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190330 A, 授权公告日 2018-04-09.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108310367 A, 授权公告日 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1422, (3), 5573-5586.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 875, 8385-8405.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,5S)-3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 963, (8), 3807-3812.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1114, (8), 4902-4913.

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