CAS 281189-80-8

4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号281189-80-8
分子式C6H6F6N2O3
分子量268.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one CAS 281189-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 281189-80-8，分子式 C6H6F6N2O3，分子量 268.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 281189-80-8，化学分子式为 C6H6F6N2O3，分子量 268.11 g/mol。 依据分子式为 C6H6F6N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 268.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F6N2O3
分子量268.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556667 B, 授权公告日 2018-10-09.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9856260 B2, 2017-08-03.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dihydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356624 B, 授权公告日 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1748, 7946-7951.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1209, (7), 6085-6097.

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