CAS 2812356-35-5

Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2812356-35-5
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine-5-carboxylate CAS 2812356-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine-5-carboxylate，CAS 号 2812356-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15N3O2 的（Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyridazine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2812356-35-5，分子量为 221.26 g/mol。 （分子式 C11H15N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta d pyridazine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115979618 A, 授权公告日 2020-02-06.
  2. Mueller T, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9584537 B2, 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 927, (9), 5681-5690.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1661, (6), 9215-9229.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-amino-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1710, 9466-9477.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2163, (2), 3006-3024.

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