CAS 28141-00-6

1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28141-00-6
分子式C21H25N9O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione CAS 28141-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione，CAS 28141-00-6）属于药物标准品。分子式 C21H25N9O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括503.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 28141-00-6，化学分子式为 C21H25N9O4 HCl，分子量 503.95 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 28141-00-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N9O4 HCl
分子量503.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11076926 B2, 2018-06-23.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674132 B, 授权公告日 2020-08-22.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587755 B, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1465, 2467-2487.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 326, (11), 6529-6534.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylamino)-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2339, (8), 1920-1948.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2244, (8), 8393-8416.

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