CAS 281655-70-7

Fmoc-hLys(Alloc)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号281655-70-7
分子式C26H30N2O6
分子量466.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-hLys(Alloc)-OH CAS 281655-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fmoc-hLys(Alloc)-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 281655-70-7。分子式 C26H30N2O6，分子量 466.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Fmoc-hLys(Alloc)-OH），CAS注册编号 281655-70-7，化学分子式为 C26H30N2O6，分子量 466.53 g/mol。 （分子式 C26H30N2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-hLys(Alloc)-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O6
分子量466.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386833 B, 授权公告日 2021-01-20.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Fmoc-hLys(Alloc)-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116534992 B, 授权公告日 2018-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1066, (7), 5556-5561.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 830, 9054-9065.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-hLys(Alloc)-OH Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 359, 433-462.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2031, (5), 4409-4430.

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