CAS 2816909-29-0

Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2816909-29-0
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate CAS 2816909-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate，CAS 2816909-29-0），分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2816909-29-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate），化学式 C12H15NO2，相对分子质量 205.25。 依据分子式为 C12H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621651 B, 授权公告日 2019-10-24.
  2. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3593863 A1, 2015-08-03.
  3. Stevens L M, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10797371 B2, 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1771, 3510-3519.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 759, (4), 7243-7264.

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