CAS 2817640-13-2

5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2817640-13-2
分子式C11H18FNO3S
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one CAS 2817640-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one，CAS 号 2817640-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18FNO3S，分子量 263.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro3.4octan-7-one），CAS注册编号 2817640-13-2，化学分子式为 C11H18FNO3S，分子量 263.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2817640-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18FNO3S
分子量263.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263110 A, 授权公告日 2016-06-02.
  2. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. European Patent, EP 3000470 A1, 2018-12-23.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039596 A, 授权公告日 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 496, (2), 6097-6116.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 744, (2), 1232-1250.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-fluoro-5-azaspiro[3.4]octan-7-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 730, 4189-4203.

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