CAS 2820191-20-4

tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820191-20-4
分子式C12H20INO2
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 2820191-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820191-20-4 对应的（tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20INO2，分子量 337.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），CAS注册编号 2820191-20-4，化学分子式为 C12H20INO2，分子量 337.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20INO2
分子量337.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111392308 A, 授权公告日 2016-10-03.
  2. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181840 A, 授权公告日 2018-09-19.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308023 B, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1041, 7098-7126.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1502, (10), 4186-4206.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-iodo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1819, (5), 9851-9881.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1254, (2), 5457-5478.

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