CAS 2820537-05-9

rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820537-05-9
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol CAS 2820537-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol，CAS 2820537-05-9）属于药物标准品。分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2820537-05-9 对应的化合物（英文标识 rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazin-6-yl)methanol），化学式 C8H15NO2，相对分子质量 157.21。 （分子式 C8H15NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2820537-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445430 B, 授权公告日 2021-05-17.
  2. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3224979 A1, 2023-08-05.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113888630 B, 授权公告日 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 284, (3), 7471-7499.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 737, 6007-6019.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((6S,8aS)-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1525, (6), 9423-9438.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 983, (5), 7437-7463.

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