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CAS 2820537-43-5
((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-3,1'-cyclopropan]-5-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2820537-43-5
分子式 C9H13F2NO
分子量 189.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2820537-43-5 对应的(((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-3,1'-cyclopropan]-5-yl)methanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13F2NO,分子量 189.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 2820537-43-5 对应的化合物(英文标识 ((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspirobicyclo3.2.0heptane-3,1'-cyclopropan-5-yl)methanol),化学式 C9H13F2NO,相对分子质量 189.20。
(C9H13F2NO)含有酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspiro bicyclo 3.2.0 heptane-3,1'-cyclopropan -5-yl)methanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H13F2NO 分子量 189.20 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,周伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220874 A, 授权公告日 2017-03-13. 发明人李文辉,王建平,胡光. "Method for the Synthesis of ((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-3,1'-cyclopropan]-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111559368 A, 授权公告日 2023-08-06. 发明人徐明华,林芳,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((1'S,5R)-2',2'-Difluoro-1-azaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-3,1'-cyclopropan]-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115057432 A, 授权公告日 2024-01-01.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 2060 , 3081-3108. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2018 , 413, (5) , 6465-6485.
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