CAS 282108-65-0

Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282108-65-0
分子式C19H18N2O4
分子量338.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 282108-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 282108-65-0），分子式 C19H18N2O4，分子量 338.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H18N2O4 的（Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 282108-65-0，分子量为 338.36 g/mol。 （分子式 C19H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 282108-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O4
分子量338.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887687 A, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547654 B, 授权公告日 2025-10-15.
  3. 发明人刘建华，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622302 A, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 545, (12), 531-535.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 288, (7), 6787-6791.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methyl-2-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 971, 7292-7303.

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