CAS 2822540-23-6

5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2822540-23-6
分子式C6H5ClN2O2
分子量172.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde CAS 2822540-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde，CAS 号 2822540-23-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5ClN2O2，分子量 172.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H5ClN2O2 的（5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 2822540-23-6，分子量为 172.57 g/mol。 依据分子式为 C6H5ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 172.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClN2O2
分子量172.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10231598 B2, 2015-06-03.
  2. Mueller T, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9634748 B2, 2018-05-26.
  3. 发明人杨光，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209100 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 154, (7), 9965-9971.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 190, 4695-4702.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 303, (5), 2276-2297.

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