CAS 282523-27-7

2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282523-27-7
分子式C18H18N4O3S
分子量370.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid CAS 282523-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 282523-27-7，分子式 C18H18N4O3S，分子量 370.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H18N4O3S 的（2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid），其CAS登记号是 282523-27-7，分子量为 370.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N4O3S
分子量370.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313514 B, 授权公告日 2025-01-21.
  2. 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((5-(1-Benzyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177864 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 651, 9153-9168.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1182, (12), 5756-5773.

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