CAS 282523-45-9
1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 282523-45-9 |
| 分子式 | C20H13Cl2N3O3 |
| 分子量 | 414.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole，CAS 282523-45-9），分子式 C20H13Cl2N3O3，分子量 414.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H13Cl2N3O3 的（1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzodimidazole），其CAS登记号是 282523-45-9，分子量为 414.24 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括414.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13Cl2N3O3 |
| 分子量 | 414.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113842136 B, 授权公告日 2016-03-21.
- 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448112 A, 授权公告日 2022-09-07.
- 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chlorobenzyl)oxy)-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110434399 B, 授权公告日 2023-05-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 931, 6350-6368.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1166, 8495-8502.
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