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CAS 282523-54-0
(5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 282523-54-0
分子式 C14H13ClF3N3O4S
分子量 411.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate,CAS 号 282523-54-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H13ClF3N3O4S,分子量 411.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C14H13ClF3N3O4S 的((5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate),其CAS登记号是 282523-54-0,分子量为 411.78 g/mol。
依据分子式为 C14H13ClF3N3O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: ((5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate,CAS 282523-54-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H13ClF3N3O4S 分子量 411.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,刘建华,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295438 B, 授权公告日 2018-05-03. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3518304 A1, 2025-10-03. 发明人郑宇鹏,马晓峰,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl tosylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289616 A, 授权公告日 2025-04-05.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 586 , 2243-2272. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 1179 , 8189-8193.
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