CAS 282546-99-0

5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282546-99-0
分子式C16H16BrNO2
分子量334.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1H-indole CAS 282546-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1H-indole，CAS 号 282546-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16BrNO2，分子量 334.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16BrNO2 的（5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro4.5Dec-7-en-8-yl)-1H-indole），其CAS登记号是 282546-99-0，分子量为 334.21 g/mol。 （分子式 C16H16BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro 4.5 Dec-7-en-8-yl)-1H-indole，CAS 282546-99-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16BrNO2
分子量334.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100854 B, 授权公告日 2016-11-21.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3217134 A1, 2025-05-20.
  3. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113019363 B, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2172, 9228-9251.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 227, 3480-3484.

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