CAS 28275-89-0
1-(3-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl-1H-phenalen-1-yliden)tetrahydro-1H-pyrroliumtetrafluoroborate
| CAS 号 | 28275-89-0 |
| 分子式 | C21H23N2 BF4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl-1H-phenalen-1-yliden)tetrahydro-1H-pyrroliumtetrafluoroborate，CAS 号 28275-89-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23N2 BF4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（1-(3-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl-1H-phenalen-1-yliden)tetrahydro-1H-pyrroliumtetrafluoroborate），CAS注册编号 28275-89-0，化学分子式为 C21H23N2 BF4，分子量 390.23 g/mol。 依据分子式为 C21H23N2 BF4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：从实际应用出发，（CAS 28275-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N2 BF4 |
| 分子量 | 390.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109121920 A, 授权公告日 2015-01-27.
- 发明人胡光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl-1H-phenalen-1-yliden)tetrahydro-1H-pyrroliumtetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360934 B, 授权公告日 2015-07-13.
- 发明人韩伟，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl-1H-phenalen-1-yliden)tetrahydro-1H-pyrroliumtetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385232 B, 授权公告日 2016-05-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 949, (9), 8681-8699.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 813, (1), 554-581.
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