CAS 2830621-30-0

2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2830621-30-0
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile CAS 2830621-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile，CAS 号 2830621-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F3NO2，分子量 243.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8F3NO2 的（2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile），其CAS登记号是 2830621-30-0，分子量为 243.18 g/mol。 依据分子式为 C11H8F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2830621-30-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116763663 B, 授权公告日 2015-04-23.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11514554 B2, 2021-10-19.
  3. Johnson M A, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9125547 B2, 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 138, (9), 1282-1294.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1826, (7), 755-760.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Formyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1911, 7741-7771.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1906, 3256-3268.

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