CAS 28330-02-1

(S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28330-02-1
分子式C23H46NO4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride CAS 28330-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 28330-02-1。分子式 C23H46NO4 Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 28330-02-1 对应的化合物(英文标识 (S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride),化学式 C23H46NO4 Cl,相对分子质量 436.07。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为436.07 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉

应用场景:((S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H46NO4 Cl
分子量436.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3669705 A1, 2017-05-20.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride" [P]. European Patent, EP 3900085 A1, 2015-12-02.
  3. 发明人郑宇鹏,沈红梅,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270733 B, 授权公告日 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1868, (5), 4417-4430.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 928, (7), 3871-3896.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(palmitoyloxy)propan-1-aminium chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2241, (1), 6262-6283.

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