CAS 2833707-04-1

(R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2833707-04-1
分子式C13H22FNO2Si
分子量271.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol CAS 2833707-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2833707-04-1，分子式 C13H22FNO2Si，分子量 271.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2833707-04-1 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol），化学式 C13H22FNO2Si，相对分子质量 271.40。 （分子式 C13H22FNO2Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2833707-04-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22FNO2Si
分子量271.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11371377 B2, 2025-05-05.
  2. Patel M V, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11795602 B2, 2023-04-14.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835420 A, 授权公告日 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 350, 5955-5981.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2430, (4), 6829-6849.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2135, (5), 5026-5049.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1193, (9), 7249-7252.

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