CAS 2833734-29-3

(3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2833734-29-3
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol CAS 2833734-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol，CAS 2833734-29-3）属于药物标准品。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2833734-29-3 对应的化合物（英文标识 (3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo3,4-bpyrrolizine-7a(5H)-methanol），化学式 C10H17NO2，相对分子质量 183.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo 3,4-b pyrrolizine-7a(5H)-methanol，CAS 2833734-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113100334 A, 授权公告日 2016-09-11.
  2. Schröder R, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol" [P]. US Patent, US 9352997 B2, 2025-04-24.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069943 B, 授权公告日 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 892, (1), 3234-3263.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 233, (11), 4199-4225.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,7aR,8aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrolizine-7a(5H)-methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 434, 6240-6265.

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