CAS 2834759-52-1

2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2834759-52-1
分子式C20H23BO4
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2834759-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)为药物标准品,CAS 登记号 2834759-52-1,分子式 C20H23BO4,分子量 338.21。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.5,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为338.21 g/mol,属于较高分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 (2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane),CAS注册编号 2834759-52-1,化学分子式为 C20H23BO4,分子量 338.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景:(2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane,CAS 2834759-52-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23BO4
分子量338.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,林芳,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791731 A, 授权公告日 2020-12-26.
  2. 发明人罗永刚,周伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093300 B, 授权公告日 2024-06-02.
  3. Fischer A B, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 10648592 B2, 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 648, 4419-4428.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 588, (2), 2363-2382.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-Ethynyl-3-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2408, (3), 865-895.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1769, 1171-1183.

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