CAS 28348-64-3

Sodium isopropylnaphthalenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28348-64-3
分子式C13H13O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium isopropylnaphthalenesulfonate CAS 28348-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium isopropylnaphthalenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28348-64-3。分子式 C13H13O3S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sodium isopropylnaphthalenesulfonate），CAS注册编号 28348-64-3，化学分子式为 C13H13O3S Na，分子量 272.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28348-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13O3S Na
分子量272.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197966 A1, 2015-06-26.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of Sodium isopropylnaphthalenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909821 B, 授权公告日 2025-05-27.
  3. Davis P L, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Sodium isopropylnaphthalenesulfonate" [P]. US Patent, US 10099382 B2, 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 529, (6), 1574-1588.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2275, (4), 3726-3729.

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