CAS 2836267-73-1

tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2836267-73-1
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 2836267-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 号 2836267-73-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2O3 的（tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2836267-73-1，分子量为 228.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2836267-73-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966724 B, 授权公告日 2020-12-11.
  2. Stevens L M, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10512864 B2, 2020-08-24.
  3. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9970462 B2, 2015-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1852, (10), 5436-5452.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 303, (1), 9407-9411.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1594, (11), 5967-5989.

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