CAS 2837000-21-0

[(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2837000-21-0
分子式C10H16FNO
分子量185.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol CAS 2837000-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol，CAS 2837000-21-0）属于药物标准品。分子式 C10H16FNO，分子量 185.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H16FNO 的（(2R,8R)-2-fluorospiro2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane-8-ylmethanol），其CAS登记号是 2837000-21-0，分子量为 185.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为185.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（ (2R,8R)-2-fluorospiro 2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane -8-yl methanol，CAS 2837000-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO
分子量185.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587533 A, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人罗永刚，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of [(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115213676 A, 授权公告日 2025-04-22.
  3. Yamamoto T, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity [(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol" [P]. US Patent, US 10229355 B2, 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1291, (6), 786-791.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2431, (1), 8258-8262.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R,8R)-2-fluorospiro[2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizine-6,1'-cyclopropane]-8-yl]methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1825, (12), 6979-6985.

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