CAS 2838077-40-8

1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2838077-40-8
分子式C8H14FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)- CAS 2838077-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)-，CAS 号 2838077-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14FNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H14FNO HCl 的（1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)-），其CAS登记号是 2838077-40-8，分子量为 195.66 g/mol。 依据分子式为 C8H14FNO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 195.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2838077-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO HCl
分子量195.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288637 A, 授权公告日 2022-04-15.
  2. 发明人杨光，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852337 A, 授权公告日 2023-10-13.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolizine-7a(5H)-methanol, 2-fluorotetrahydro-, hydrochloride (1:1), (2S,7aR)-" [P]. European Patent, EP 3008383 A1, 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 308, 4098-4121.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 432, 8240-8270.

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