CAS 28385-33-3

(S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28385-33-3
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 28385-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione，CAS 号 28385-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O2，分子量 182.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），CAS注册编号 28385-33-3，化学分子式为 C9H14N2O2，分子量 182.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28385-33-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108990067 A, 授权公告日 2018-10-14.
  2. Klinger H, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. US Patent, US 11109857 B2, 2021-04-10.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,3-Dimethylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266964 A, 授权公告日 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1600, (10), 7920-7948.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 410, (12), 1883-1913.

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