CAS 2839311-92-9

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839311-92-9
分子式C12H20FNO3
分子量245.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2839311-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2839311-92-9 对应的（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20FNO3，分子量 245.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20FNO3 的（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2839311-92-9，分子量为 245.29 g/mol。 （C12H20FNO3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2839311-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20FNO3
分子量245.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11531706 B2, 2021-10-14.
  2. 发明人张德明，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243250 A, 授权公告日 2021-01-17.
  3. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3068841 A1, 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1154, (7), 562-565.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2464, 9445-9472.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-fluoro-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 253, (5), 1677-1701.

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