CAS 2839409-61-7

2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839409-61-7
分子式C8H10Cl2N2O
分子量221.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol CAS 2839409-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol）为药物标准品，CAS 登记号 2839409-61-7，分子式 C8H10Cl2N2O，分子量 221.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol），CAS注册编号 2839409-61-7，化学分子式为 C8H10Cl2N2O，分子量 221.08 g/mol。 （分子式 C8H10Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10Cl2N2O
分子量221.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3922980 A1, 2024-07-06.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546561 A, 授权公告日 2025-03-20.
  3. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108471369 B, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1495, 7805-7813.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 698, 256-267.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-α,α,6-trimethyl-4-pyrimidinemethanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1378, 7991-7994.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1916, (1), 705-717.

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