CAS 2839502-25-7

O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839502-25-7
分子式C12H14N4O5
分子量294.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate CAS 2839502-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2839502-25-7，分子式 C12H14N4O5，分子量 294.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2839502-25-7 对应的化合物（英文标识 O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C12H14N4O5，相对分子质量 294.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O5
分子量294.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9325701 B2, 2021-05-01.
  2. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3879999 A1, 2017-04-02.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9383469 B2, 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1551, (4), 5341-5352.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 947, (9), 5924-5934.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O3-methyl 7-oxo-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1321, (4), 7503-7525.

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