CAS 2839564-11-1

2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839564-11-1
分子式C11H9IO2S
分子量332.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one CAS 2839564-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2839564-11-1。分子式 C11H9IO2S，分子量 332.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2839564-11-1 对应的化合物（英文标识 2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno2,3-cchromen-4-one），化学式 C11H9IO2S，相对分子质量 332.16。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2839564-11-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9IO2S
分子量332.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117397716 A, 授权公告日 2023-10-11.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654171 B, 授权公告日 2025-07-04.
  3. Mueller T, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10634840 B2, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1342, (7), 728-757.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2456, (10), 4842-4864.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Iodo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2316, (2), 4207-4215.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 453, 7792-7802.

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